Legemidler

Novo Nordisks slankemedisin Wegovy er godkjent for behandling av fettlever i USA.

Det opplyser det danske legemiddelselskapet i en pressemelding.

Det er den amerikanske legemiddelmyndigheten, FDA, som har godkjent slankemedisinen. (NTB)

I fjor fikk Giftinformasjonen over 800 henvendelser som ble regnet som risiko for alvorlig forgiftning med paracetamol. Det vekker bekymring.

Av fjorårets 2060 henvendelser om paracetamol til Giftinformasjonen ble 837 klassifisert som risiko for alvorlig forgiftning, skriver Dagbladet.

Giftinformasjonen advarer mot å ta mer enn det som står på pakken, og oppfordrer heller til å kontakte lege for å få bedre hjelp.

Feilen med e-resepter som ble oppdaget i juni i fjor, rammet minst 6000 resepter over tre år, viser en uavhengig læringsrapport.

En programmeringsfeil gjorde at intervallet for dosene av legemidler ble endret til daglig når resepten ble fornyet, når det skulle ha vært sjeldnere. Dette skapte risiko for alvorlig feilmedisinering.

Et av legemidlene som ble rammet, var cellegiften Metotreksat.

Den tekniske feilen kunne vært unngått og blitt oppdaget tidligere. konkluderer en læringsrapport som er utarbeidet på oppdrag fra Helsedirektoratet.

Både varigheten og omfanget av feilen kan være større, siden e-resepter kun lagres i tre år og deretter slettes automatisk.

(NTB)

Lege Stig Asplin har fått medhold i ankesaken mot staten om retten til å utskrive vanedannende medikamenter.

I 2020 ble Asplin fratatt retten til å skrive ut sterke vanedannende og beroligende medisiner til sine pasienter. Han gikk deretter til sak mot staten fordi det rammet over hundre av hans rusavhengige pasienter.

Lagmannsretten mener bruddene på forskrifter og retningslinjer Asplin kritiseres for, er mindre omfattende og alvorlige enn det helsepersonellnemda la til grunn da de opprettholdt vedtaket om å frata han retten til å skrive ut slike medikamenter.

Asplin tapte i Oslo tingrett, men har nå fått medhold i Borgarting Lagmannsrett. Han er tilkjent saksomkostninger, men ikke erstatning.

Helsepersonellnemnda skriver i en kommentar at de er tilfreds med at lagmannsretten slår fast at praksisen brøt reglene for behandling av rusavhengige, ifølge advokat Kristoffer Nerland hos Regjeringsadvokaten. De har ikke avgjort om dommen blir anket.

Helse- og omsorgsdepartementet opphever avslaget fra Direktoratet for medisinske produkter i behandlingen av forhåndsgodkjent refusjon for legemiddelet Vazkepa.

«Vi har kommet til at DMP ikke har hatt en god nok saksbehandling. Som en konsekvens av dette har vi kommet til at vedtaket om avslag om forhåndsgodkjent refusjon er ugyldig, og derfor må oppheves», skriver Helse- og omsorgsdepartementet til VG.

Saken dreier seg om Direktoratet for medisinske produkters (DMP) behandling av om det skal innvilges forhåndsgodkjent refusjon for hjertemedisinen Vazkepa, altså om den kan foreskrives på blå resept uten at pasienten eller legen må søke om dette hver gang.