Mener flere bør få stamcellebehandling i Norge

– Jeg har spart helsevesenet for en halv million i medisiner, ved å dra til utlandet og få behandling, sier MS- syke Hanne Sivertsen Flom fra Kristiansand.

Hun lot Helse-Norge drive med sitt, og reiste til Moskva for å ta en dyr stamcellebehandling. Nå har Sivertsen Flom levd uten MS- medisiner i to år.

• Les også: Ekspert: – MS-behandling i utlandet utgjør en risiko for pasienter
• Les også: Flytter stamceller i ny MS-behandling
• Les også: Silja (37) ble MS-fri i Moskva: – Norge henger veldig langt etter

Tok regningen selv

Da sørlendingen fant ut at hun hadde Multippel Sklerose (MS), tok hun behandlingen og regningen i egne hender, og dro til Moskva.

– Stamcellebehandlingen og reisen kostet meg 400.000 kroner, og samtidig som jeg betalte av egen lomme, sparte jeg samfunnet for medisinutgifter for samme beløpet, sier hun.

Sivertsen Flom etterlyser en stamcelle- eller MS-bro.

– Siden jeg sparer Helse-Norge for mye penger ved å reise utenlands, bør jeg få en refusjon fra staten ved endt behandling, forklarer hun.

Stiller spørsmål ved det etiske

I dag finnes det ikke et medikament som kan behandle sykdommen hundre prosent, men stamcellebehandling tilbys enkelte pasienter i Norge. Sivertsen Flom forsøkte å få behandlingen, men det var vanskelig.

– Jeg var over 45 år, og jeg var for frisk, sier hun.

Etter ønske fra legene ved Sørlandet sykehus, skal klinisk etikk-komité ved sykehuset diskutere hvordan de skal møte MS-pasientene, spesielt de som har blitt behandlet i utlandet.

– Jeg håper komiteen kommer frem til at vi kan få litt kompensasjon når vi kommer hjem, sier Sivertsen Flom.

Stamcelleregler for strenge?

I dag er MS-pasientgruppen splittet, og det skaper hodebry for legene.

– Når noen pasienter velger å bruke behandling som ikke anbefales av det norske helsevesenet så blir det vanskelig, sier nevrolog ved Sørlandet sykehus, Randi Eikeland.

Hun mener at man bør se på om kriteriene for stamcellebehandling av MS-syke er for strenge i Norge.

– I dag får de pasientene hvor vi ikke kan få kontroll på sykdommen med medisiner, tilbud om stamcellebehandling, forklarer Eikeland.

– Burde flere fått stamcellebehandling?

– Det kan godt hende, sier hun.

Stoler ikke på behandlingen

– Kjernen er at stamcellebehandlingen ikke er vitenskapelig bevist. Dermed vet vi ikke hvilke pasienter som drar nytte av den, sier Pål Friis, leder av klinisk etikk-komité ved Sørlandet sykehus.

Han forteller at det er gitt mye ulik behandling til MS-pasienter, som i ettertid har vist seg å være skadelig. Friis peker på at Norge sliter med et kommunikasjonsproblem.

– Det eksisterer en del mistillit, der pasienter mistenker nevrologene for å være mer opptatt av å ville spare staten for penger, sier han.

– Hvorfor vil ikke Norge gi behandlingen som Moskva gir?

– Vi mener det er mer å tape enn å vinne, forteller nevrolog Randi Eikeland.