Går til sak mot staten – krev Spinraza også til vaksne Interesseorganisasjonen for dei som er ramma av muskelsjukdomen Spinal muskelatrofi, går til sak mot Beslutningsforum etter at dei ikkje vil gi medisinen Spinraza til vaksne pasientar. Av Bent Tandstad
Medisinen for å forebygge migrene godkjent i USA Den første medisinen som er designet for å forebygge migrene ble godkjent i USA torsdag. Eksperter tror på en ny æra i migrenebehandling, men prisen er høy.
Mener norsk aldersgrense for Spinraza-behandling er uforståelig og feil SMA-pasient og prisvinnende dokumentarfilmskaper Mari Storstein (32) synes 18-årsgrensen for Spinraza-behandling er uforståelig. Hun får støtte av forskeren bak den nye medisinen som nettopp er blitt godkjent i Norge. Av Rita Kleven, Magnhild Øwre og Nareas Sae-Khow
Frida Marie (4) er avhengig av en av verdens dyreste medisiner SKOGN (NRK): Frida Marie (4) har en sjelden sykdom som gjør at musklene forsvinner. Hun er helt avhengig av en rådyr medisin – men hvor mange flere doser hun vil få, vet ingen. Av Rita Kleven og Nareas Sae-Khow
Vil teste alle nyfødte for alvorlig sykdom For første gang finnes det behandling for den sjeldne og alvorlige muskelsykdommen spinal muskelatrofi (SMA). Det gjør at fagansvarlige på Rikshospitalet vil teste alle nyfødte for den livstruende sykdommen. Av Rita Kleven og Ellen Omland
Forbruk av dyre legemidler i Norge øker kraftig Økt konsum av nye, dyrere legemidler bidrar til at de totale legemiddelkostnadene fortsetter å øke. På fire år er prislappen 40 prosent høyere. Av Intisaar Ali
Tonnevis med medisiner ender opp i naturen BØ (NRK): – Vi som avfallsselskap har ingen mulighet til å skille legemidler fra vanlig avfall, sier daglig leder i IRMAT AS, Stein Harald Asmundsen. Av Idrak Abbasov
Reiste landet rundt på reseptjakt for å misbruke medisiner Selv etter at e-resept ble innført, er «legeshopping» fortsatt et problem. Nå har apotekerforeningen fått nok. Av Martine Furulund og Anette Dotseth Stensholt
Strenge kriterier kan stoppe Liam (5) fra å få livsviktig medisin For å få den livsviktige og dyre muskelmedisinen Spinraza, må man oppfylle visse kriterier. Nå frykter familien til fem år gamle Liam Rønnestad fra Ålesund at han ikke får medisinen likevel. Av Lise Kristin Valgermo og Silje Steinnes Bjerknes
