I 2015 er Idunn Assev i toppform. Hun er løytnant i luftforsvaret og nestkommanderende på landslaget som deltar i «flyfemkamp» på Military World Games i Sør-Korea.
Men så begynner kroppen å svikte. Hun tar et friår for å trene seg opp men alt blir bare verre. Etter treningsøktene blir hun liggende i senga.
29-åringen får vondt i ryggen og en kul under huden. Februar 2019 får hun diagnosen brystkreft.
Det er samme diagnose som moren hennes døde av for to år siden.
–Jeg tenkte at nå må jeg fortelle far at jeg har den samme sykdommen som min mor døde av. Det var da jeg begynte å grine.
Avbryter cellegiftkuren
Idunn blir operert og svulsten fjernet. Så skal hun igjennom flere cellegiftkurer.
Hun har lokalspredning til lymfene.
Listen over bivirkninger av cellegift er lang. De første dagene handler hun inn mat for å takle kvalmen.
Håret er borte og Idunn føler seg som en gammel dame. Hun er stiv i kroppen, har sterke hetetokter, tankene går tregere og finmotorikken svikter.
En av de tingene hun synes er vanskeligst med å være syk er at fysikken blir dårlig.
Idunn er vant til å bruke kroppen og er glad i å være aktiv. Hun får energi av å trene.
Får skreddersydd behandling
Alt ved en person tas med i den persontilpassede kreftbehandlingen Idunn får. En slik behandling har de siste årene blitt mer og mer vanlig for hvordan legene behandler kreft.
Den går ut på å tilpasse behandlingen individuelt for hver enkelt pasient.
For Idunn betyr å få tilbud om gentester, parykker, trening, pasientsykehus og spesielle medisiner som går akkurat på hennes krefttype.
Samme type kreft kan ramme veldig ulikt fra pasient til pasient, og det er mange gevinster for pasienten med å behandle på denne måten.
Forrige uke skulle hun egentlig ha en av sine siste runder med cellegift. Men på grunn av bivirkninger valgte hun etter anbefaling fra legene å avbryte.
Et av stoffene i cellegiften skader nervene. Man kan få smerter og miste følelsen.
– Jeg er ung og har mange gode år igjen. Slike skader på nervene kan bli permanente så legene anbefalte meg å ikke ta resten av kuren.
Idunn blir også tilbudt trening på sykehuset. Det finnes et eget treningsrom, eller et pusterom som det egentlig heter, der hun trener med veiledning.
Men en av de viktigste tilbudene Idunn har fått er fertilitetsbehandling.
Før hun begynte på cellegift fikk hun tilbud om å ta ut egg fra eggstokkene for å ha en sjanse til å bli gravid senere i livet.
Cellegiften dreper celler som deler seg, og er det ett sted det skjer raskt er det i eggstokkene.
– Frykten for å bli infertil ble større enn jeg hadde forventet.
Sparer mange for bivirkninger
Kreftforeningen har sammen med brystkreftforeningen valgt denne behandlingen som sitt fokus under årets rosa sløyfe-aksjon. En slik behandlingsform gjør at mange kan slippe unødvendige bivirkninger.
Overlege ved kreftavdelingen på Gjøvik sykehus, Kjetil Weyde, forteller at mye har skjedd de siste ti årene.
– For ti år siden var det mindre forskjell på de enkelte pasientene. Alle fikk det samme av medisin.
I dag klarer leger å sortere pasientene bedre fra hverandre og finne ut mer om den enkeltes kreftceller. Det gjøres tester de ikke gjorde for fem år tilbake.
Man ser i mikroskop og kan finne ut av hvor mye medisin pasienten trenger.
– Det vi vil oppnå er minst mulig risiko for tilbakefall.
Spurte selv om å få nytt antistoff
For noen uker siden leste Idunn på nettet om antistoffet Perjeta, som ble godkjent av staten nå i sommer.
Det er en medisin som hemmer kreftcellenes evne til å ta opp visse proteiner, og har gitt gode resultater for dem som har HER2-positiv brystkreft.
Idunn spurte legene sine på Gjøvik om hun kunne få bli behandlet med antistoffet:
– De tok meg på alvor og diskuterte seg imellom før de sa ja. Det betydde mye at de tok spørsmålet mitt på alvor.
Perjeta er også en del av et behandlingsløp som er tilpasset akkurat Idunns kreft og et godt eksempel på persontilpasset behandling.
Feiret 30-årsdagen på sykehuset
Midt i behandling fyller Idunn 30 år. Det er et rundt tall som må feires.
Det bakes kake, og venner og samboer er invitert. Siden formen til Idunn er så varierende setter hun ekstra stor pris på de dagene hun har det bra.
På bloggen «lyspunkt» skriver hun om dagene sine. Slik kan også alle som lurer på hvordan det går med behandlingen, få svar.
Et viktig slagord for Idunn har vært «når det er mørkest ute skinner stjernene klarest».
Det handler om at det finnes dager der formen er dårlig, men også om all kjærligheten som følger med det å være alvorlig syk.
– All støtten har vært overveldende. Mange sender meldinger og forteller at de følger med på bloggen.
Det finnes dager der Idunn blir liggende på sofaen og synes synd på seg selv. Men verst var dagene etter hun fikk diagnosen, før hun visste hvor alvorlig kreften var.
Da begynte tankene å surre:
Jeg er ikke klar for å dø
Det er så mange ting jeg vil gjøre
Hva om det er uhelbredelig?
– Jeg skal bli frisk. Jeg skal tilbake på laget igjen.
Det er Idunn Assevs største motivasjon for å komme seg gjennom behandling. Nå bor hun på Gjøvik sykehus i nesten fem uker for å gjennomføre strålebehandling.
Selv kaller hun det for treningsleir. Sove, spise, trene. Og behandling.
Og hun har som mål å alltid ta trappene framfor heis.