EMA varsler konklusjon om AstraZeneca torsdag

Verdens helseorganisasjon (WHO) og Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) har sittet i møter om vaksinens fremtid i dag. Har foreløpig ikke grunnlag for å si at vaksinen fører til blodpropp.

Det europeiske legemiddelbyrået møter pressen etter møter om AstraZeneca.

DIREKTE KLOKKA 14: Det europeiske legemiddelbyrået møter pressen etter møter om AstraZeneca.

Denne artikkelen er over en måned gammel, og kan inneholde utdaterte råd fra myndighetene angående koronasmitten.

Hold deg oppdatert i NRKs oversikt, eller gjennom FHIs nettsider.

En rekke land har innført midlertidig stans i bruken av koronavaksinen fra det svensk-britiske selskapet AstraZeneca.

Årsaken er at flere land har rapportert om mistenkte alvorlige bivirkninger blant dem som er vaksinert.

I Norge døde en kvinne under 50 år søndag. Kvinnen hadde fått en sjelden kombinasjon av blodpropp, lavt blodplatetall og blødninger. To andre ligger fortsatt på sykehus med lignende symptomer.

Varsler uttalelse

Verdens Helseorganisasjon (WHO) og Det europeiske legemiddeltilsynet (EMA) har til nå anbefalt å fortsette vaksinasjonen mens meldingene om bivirkningene undersøkes.

Norge og 14 andre land har likevel valgt å stanse vaksinasjonen helt i på vente av svar. Frem andre land har stanset vaksinasjonen fra en enkeltleveranse.

I dag har WHOs rådgivende komité og eksperter fra EMA sittet i møter for å diskutere situasjonen.

EMA-direktør Emer Cook sier på en pressekonferanse at det er for tidlig å konkludere.

– Vi tar situasjonen på alvor og undersøker alle mulige bivirkninger ved denne vaksinen, sier Cooke på en pressekonferanse.

Først torsdag er det ventet at EMA vil komme med en konklusjon om hva slags tiltak som eventuelt bør settes i verk.

Trenger fakta

Emer Cooke

GRANSKER: Emer Cooke leder EMA. De varsler en konklusjon om vaksinen på torsdag.

Foto: Pieter Stam De Jonge / AFP

Emer Cooke sier at de på det nåværende tidspunkt fremdeles ikke finnes grunnlag for å si at det er vaksinen som forårsaker de alvorlige blodpropptilstandene.

– Vi har hentet inn en rekke eksperter med blodsykdommer som sin spesialitet. Dette er en pågående prosess, og vi vil orientere offentligheten så snart vi har fått en konklusjon, sier Cooke.

Cooke sier det ikke er uventet at det dukker opp meldinger om sjeldne og alvorlige konsekvenser i forbindelse med massevaksinasjon.

– Men nå må vi hente inn alle fakta for å kunne fatte en konklusjon, sier Cooke.

Meldinger om bivirkninger fra flere forsendelser

På spørsmål om de som har fått blodpropp kan ha vært genetisk betinget, svarer EMA-direktøren.

– Vi mottar detaljer om flere av tilfellene fortløpende. Ut fra det vi forstår kan bivirkningene være knyttet til genetiske undergrupper, men det er for tidlig å konkludere om dette.

Flere land har stanset bruken av en enkeltleveranse av vaksinen, men dette har EMA undersøkt og ser på som mindre sannsynlig.

– Rapportene fra rundt om i Europa viser at flere vaksineforsendelser er involvert i tilfeller med alvorlige bivirkninger. Vi kan ikke utelukke at dette handler om produksjonen, sier Cooke.

Storbritannia produserer AstraZeneca-vaksinen selv, mens Norge og andre europeiske land får vaksinen fra fabrikker i Belgia. Britene har så langt ikke rapportert om alvorlige bivirkninger.

– Så vidt jeg vet stammer alle meldinger om alvorlige bivirkninger fra de vaksinene som er produsert ved de europeiske fabrikkene, sier Cooke.

Mer om koronaviruset

Status Norge

Sist oppdatert: 17.05.2021
2 382
Smittede siste 7 dager
101
Innlagte
774
Døde
1 576 524
Vaksinerte

SISTE NYTT

Siste nytt