Helseminister Sylvia Brustad (Ap) vil ha slutt på at leger stiller seg tvilende til diagnosen kronisk utmattelsessyndrom.
Hun sier det er nødvendig å anerkjenne diagnosen ME som kronisk sykdom.
- Jeg vil ikke tillate at leger reiser tvil om diagnosen og møter pasienter på en uverdig måte, sa Brustad da hun torsdag åpnet Nasjonalt kompetansenettverk for kronisk utmattelse/myalgisk encefalopati (CFS/ME).
CFS/ME er en invalidiserende tilstand der pasienten opplever kraftig energisvikt eller utmattelse som beskrives som helt annerledes enn vanlig slitenhet. Sykdomsbildet kan preges av flere tilleggsplager som svimmelhet, feberfølelse, vekslende varme- og kuldefølelse og balanseproblemer. Mange beskriver at de har smerter i ledd og muskler og sliter med søvnforstyrrelser og økt følsomhet for sanseinntrykk.
Pasientene må høres
Sylvia Brustad sier til NTB at hun har møtt mange mennesker med lidelsen ME, også unge og barn.
- Noen har vært nødt til å holde sengen i måneder. Noen av dem fordi de ikke tåler lys eller lyder. Det de har fortalt om sitt møte med helsevesenet, gir oss ikke alltid grunn til å være stolt, sier statsråden.
Hun poengterer at hun som helseminister er opptatt av at brukernes eller pasientenes stemme skal bli hørt. Brukergruppen er da også representert i Nasjonalt kompetansenettverk for kronisk utmattelse, som ellers er tverrfaglig sammensatt med ekspertise fra ulike fagområder innen helsesektoren.
Faglig uenighet
Nasjonalt kompetansenettverk for CFS/ME skal koordineres av Sosial- og helsedirektoratet.
Nettverket skal blant annet følge med på det som skjer internasjonalt på området, veilede og undervise helsepersonell og bedre kompetansen til dem som jobber med ME-pasienter i det daglige.
