– Det vi har sett så langt, er at han har fire hjertekamre. Vi har sjekket ham grundig opp.
Sommeren 1987 fulgte nordmenn hjertesyke Lasse Fagerengs kamp for å overleve. Gutten, som ble kjent som «Lasse-liten», ble født uten venstre hjertekammer.
På den tiden døde alle norske babyer som ble født med denne diagnosen.
Det var med andre ord ingen selvfølge at han 29 år senere skulle være gift og vente sitt første barn.
Operert i USA
Lasses far, Arill Fagereng, forteller at mye var usikkert da familien like etter fødselen satte kursen mot USA, i et desperat forsøk på å redde den nyfødte sønnen.
– Det var det eneste halmstrået vi hadde. Det var ingen annen vei. Det var bare ett sted i verden dette kunne gjøres.
Kun fem dager gammel ble Fagereng operert ved et sykehus i Pennsylvania.
– Vi var heldige. Vi vant den største lottogevinsten et menneske kan vinne den dagen, sier faren.
Rutineoperasjon
Historien om «Lasse-liten» rørte en hel nasjon. Det fikk mor, Berit Sofie Fagereng, merke da familien kom tilbake til Norge.
– Folk stoppet. Jeg fikk klemmer. Det var helt utrolig å se at mennesker bryr seg så mye.
I dag, 29 år senere, er hovedpersonen selv fortsatt takknemlig for avgjørelsen foreldrene tok den gangen.
– Foreldrene mine er heltene mine, som faktisk ikke ga seg. De sto på, og tenkte at: Vi får heller ta ham med til USA, og la ham dø der, enn å gi opp håpet her hjemme.
Han forteller at operasjonen han gjennomgikk har bidratt til at barn som blir født med samme diagnose i dag får bedre hjelp.
– Legen som opererte meg kom hit og lærte opp leger her. Nå er dette en rutineoperasjon.
Termin i oktober
Nå venter han og kona sitt første barn, en gutt.
– Det blir et nytt og annerledes liv. Det blir kanskje ikke så mye frihet som før, men det tror jeg blir til det bedre, smiler Fagereng.