– Jeg hadde ikke noe alternativ. Det hadde bare vært å sitte og vente på at det skulle vokse seg stort nok, sier Monika Tjåland.
Ved siden av sitter ektemannen Ole Anton Liverud.
– Det skulle ikke vært vår kamp å få satt en medisin som er lovlig i Norge. Det tar på ekstra i en sånn situasjon, og er en enorm økonomisk belastning, sier han.
Monika Tjåland fikk påvist ondartet føflekkreft våren 2013. Tjåland blei operert, men i fjor høst oppdaga legene en ny kul. Med spredning. På dette tidspunktet gikk hun gravid med parets fjerde barn. I vår blei Tjåland operert på nytt, men en ny spredning – denne gangen til bukspyttkjertelen og binyrene – gjorde operasjon umulig.
Helse-Norge med foreløpig nei
Legene begynte å gi Tjåland immunterapimedisin, men denne virka ikke så godt som de håpa. I september kom en ny immunterapimedisin, kanskje hennes siste håp, til Norge.
Men den får ikke Tjåland. Det norske helsevesenet har sagt et foreløpig nei, men vurderer ennå spørsmålet.
- NETTRADIO: Hør NRK P2-programmet Ekko om immunterapi (eller i vinduet under)
- LES OGSÅ: – Kan erstatte cellegift innen fem år
Bruker medisin for 75.000 hver måned
Ved hjelp av familie og andre rundt dem fikk familien penger til å kjøpe legemidlene sjøl. Medisinen oppbevares hjemme i kjøleskapet, og i begynnelsen av oktober blei første dose satt.
Monika er innlagt på Stavanger universitetssjukehus (SUS), men hver gang hun skal ha medisin, må hun skrives ut. Og inn igjen, på en privatklinikk. Sprøytene settes annenhver uke, og behandlinga går over to år.
Dette koster familien nesten 1,8 millioner kroner, nær 75.000 i måneden.
Forskning viser at medisinen kan forlenge livet med alt fra et par måneder til flere år for pasienter med lunge- eller føflekkreft.
Israr Hussein, overlege ved SUS-avdelinga Tjåland er innlagt på, sier til NRK at hun kunne fått cellegift – men at dette hadde hatt en tredel av effekten.
– Immunterapi er nok det største som har skjedd innen kreftbehandling de siste 20 åra, sier Dagfinn Øgreid, kreftlege ved privatklinikken hvor Tjåland får satt medisinen.
– Alle er ikke like heldige som oss
Om medisinen virker på Monikas kreft, får familien svar på om noen uker. I mellomtida har venner starta ei Facebook-støttegruppe for å samle inn noen av pengene familien kommer til å bruke.
Monika roser både det offentlige og det private helsevesenet, men er opprørt over at ikke alle skal få den beste behandlinga i Norge 2015.
– Alle er ikke like heldige som oss. Det må være forferdelig å vite at det er en medisin, men du får ikke tak i den, sier hun.