Beslutningsforum for nye metoder har nemlig et ekstraordinært mandag.
Der er innføring av legemiddelet nusinersen (Spinraza) – med en opprinnelig pris på 1 million kroner per dose – den eneste saken på dagsorden for møtet, som starter klokka 9.
Flere kilder opplyste til VG i forrige uke at myndighetene og produsenten Biogen ikke lenger står så langt unna hverandre i forhandlingene.
LES OGSÅ:
Dratt ut
Siden 23. oktober har en av verdens dyreste medisiner, Spinraza, vært gjenstand for intense forhandlinger mellom norske myndigheter og produsenten Biogen. Samtidig blir rundt femti norske pasienter med den dødelige muskelsykdommen Spinal muskelatrofi (SMA) stadig sykere.
– Det er vondt at noen skal sette en prislapp på livet mitt, og at det finnes en medisin som vi ikke kan bruke, sa Mari Storstein (32) til NRK tidligere denne måneden.
– Det handler om hvor lenge jeg kan leve, være en god kjæreste og tante, og hvor lenge jeg kan jobbe.
- LES OGSÅ:
- LES OGSÅ:
Vurderer motbud
Etter forrige møte i Beslutningsforum sa leder Lars Vorland at myndighetene vurderte et motbud.
– Det har vi nå gjort. Dette er noe av det som Beslutningsforum skal ta stilling til på mandag, men vurderingen vil bygge på mange elementer, sier forhandlingsleder Asbjørn Mack i Sykehusinnkjøp til Dagens Medisin.
Legemiddelet Spinraza har vist seg svært effektiv i behandlingen av den medfødte sykdommen SMA. Vorland i Beslutningsforum har tidligere sagt at saken er en av de vanskeligste man har hatt til behandling, fordi legemiddelet har gitt gode resultater.