Hopp til innhold

EMA har ikke konkludert med sammenheng mellom AstraZeneca-vaksinen og blodpropp

Det er ennå ingen konklusjon om det er en sammenheng mellom vaksinen fra AstraZeneca og sjelden blodpropp, det melder det europeiske legemiddelverket EMA.

Steinar Madsen, medisinsk fagdirektør Statens legemiddelverk

Steinar Madsen i Statens legemiddelverk sier Statens legemiddelverk i Norge mener at det er en sannsynlig sammenheng med AstraZenecas vaksine og alvorlige bivirkninger.

Foto: Trond Øyvind Karterud/NRK

Vaksinesjefen i EMA sa tidligere i dag at det er en klar sammenheng mellom koronavaksinen fra AstraZeneca og flere alvorlige tilfeller av blodpropp.

Opplysningen ble bredt omtalt i Europa, også av NRK.

I ettermiddag kom Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) med nye opplysninger, og varsler at en foreløpig konklusjon først vil komme onsdag eller torsdag.»

– Faller sammen med vårt synspunkt

Steinar Madsen er fagdirektør i Statens legemiddelverk og sier at synet til vaksinesjefen om at det er en sammenheng, har vært Norges synspunkt lenge.

– Dette faller sammen med vårt synspunkt, sier han.

Han utdyper:

– Vi har sagt at det er en sannsynlig sammenheng med vaksinasjon av AstraZenecas vaksine og alvorlige bivirkninger i lang tid, sier han.

Venter på bekreftelse

I løpet av denne uken vil det komme en uttalelse fra den såkalte bivirkningskomiteen i Det europeiske legemiddelverket.

– Vi tok dissens i siste møte i komiteen fordi vi mente det var en sammenheng, sier Madsen.

Dette har ifølge Madsen topp prioritet i bivirkningskomiteen.

Jutta Schinz, leder for politiets medisinske tjeneste, viser et hetteglass med AstraZeneca-vaksine ved starten av 
vaksineringskampanjen for politibetjenter i Hannover, Tyskland, torsdag 4. mars 2021.

Et hetteglass med AstraZeneca-vaksine ved starten av vaksinekampanjen for politibetjenter i Tyskland.

Foto: Julian Stratenschulte / AP

Vaksinert 120.000 i Norge med AstraZeneca

– De kombinasjoner vi har sagt fra om er et helt uvanlig sykdomsbilde. Reaksjonene er lavt antall blodplater, blodpropper og blødninger i kombinasjon. Og disse tilfellene har oppstått fra sju til fjorten dager etter vaksinasjonen, sier han.

Det er vaksinert rundt 120.000 personer i Norge med AstraZeneca-vaksinen. Disse har fått én dose og skulle etter planen få dose nummer 2 etter 12 uker, for å bli fullvaksinert.

Etter flere meldinger om mulige alvorlige bivirkninger stanset Norge vaksinering med AstraZeneca.

Det er tidligere meldt om fem pasienter med kombinasjonen av blodpropp, blødning og lavt antall blodplater innlagt ved Oslo universitetssykehus (OUS). Tre av disse pasientene døde. Nå undersøkes det om dette kan ha en sammenheng med AstraZeneca-vaksinen.

Mange har tatt den i bruk igjen

En rekke land stoppet midlertidig bruken av Vaxzevria fra AstraZeneca etter at det oppsto usikkerhet om hvorvidt den kunne føre til blodpropp.

Så sent som forrige uke sa EMA at det ikke anbefalte begrensninger i bruken.

Mange land har tatt vaksinen i bruk igjen, men enkelte steder gis den kun til eldre. Norge har foreløpig ikke begynt å bruke AstraZenecas vaksine igjen.

LES OGSÅ: Dette er FHIs foreløpige svar om AstraZeneca-vaksinen

Hva skjer videre med AstraZeneca-vaksinen nå?

AKTUELT NÅ

SISTE NYTT

Siste meldinger