Huntington-sjukdommen angrip nervesystemet, og kan gje seg utslag i at pasientane misser kontroll over stemme, armar og bein. Nokre hundre personar i Norge har den livstrugande og arvelege sjukdomen. Mange av dei har berre så vidt passert 50 år.
Sterkt press
Etter sterkt press frå dei pårørande vel no helsedepartementet å opprette eit nasjonalt senter slik at Huntingtonsjuke kan få ei verdig behandling, og senteret kan bli plassert på Askøy.
Gledeleg overrasking
Bente Johansen er leiar i Huntingtonforeninga i Noreg. Ho opplevde at mannen hennar døydde av Huntington, og i vinter ba ho departementet gripe inn. - Det er kjempeoverraskande at det har gått så fort. Vi er veldig glade for det.
Gripande
Statssekretær i helse og sosialdepartementet, Jan Otto Risebrobakken seier har late seg gripe av situasjonen til dei nervesjuke.
Han seier han håpar senteret vil betre kompetansen og behandlingstilbodet til dei som må leve med sjukdomen.