I går meldte VG at foreldrene til et barn med Downs syndrom hvert annet år må dokumentere at barnet fortsatt har Downs syndrom.
– Beina vokser ikke ut igjen
Hageland på sin side sier at "jeg kan jo prøve å se det komiske i det". – Jeg kan jo håpe på mirakler...men dette virker veldig unødvendig. Jeg regner jo ikke med at beina vokser ut, sier Geir Arne Hageland fra Lillehammer.
Geir Arne Hageland
Foto: Stein Schinstad / NRK– På den annen side: Jeg slipper billig unna, som bare trenger å sende inn dette hvert tiende år...
– Forstår frustrasjonen
Flere politikere sier at de ser fram til arbeidet fra et ekspertutvalg som skal se nærmere på hvordan Nav kan avbyråkratiseres. Utvalget skal utnevnes før påske.
- Jeg skjønner veldig godt at foreldrene er oppgitte. En diagnose som Downs er ikke noe man vokser av seg. Det er noe man har resten av livet, sier arbeids- og sosialminister Robert Eriksson (Frp) til VG.
Har deltatt i "Ingen grenser "
Hageland er blitt godt kjent etter sin deltakelse i TV-serien "Ingen grenser" med Lars Monsen. Han måtte amputere begge beina da han var 5 år, og har vært åpen om sin funksjonshemming på bloggen sin.
Protesene han bruker er svært dyre, og ytelsene fra Nav er derfor nødvendige til fornyelse og vedlikehold.
– Følger forskriftene
Magne Fladby, seksjonssjef i Nav, sier at han kan forstå at dette virker byråkratisk for den enkelte.
– Men vi følger bare forskriftene der det kreves rekvisisjon hvert tiende år for fornyelse av ortopediske hjelpemidler. Vårt motiv er også å sikre at den funksjonshemmede får høyere ytelser hvis han har krav på det, sier Fladby.
