- Vi har det vel egentlig bra, men det er rart med det. Å tenke seg at du skal sitte sånn videre i 20, 30, 40 år er litt hardt å ta innover seg, sier Lene Markhus til mannen Eivind.
Livet til ekteparet har ikke blitt det de hadde sett for seg.
Eivind er fullstedig avhengig av kona for å klare seg. Han er strekt lammet og det er bare Lene som forstår hva han sier. Men det har ikke alltid vært slik. På slutten av åttitallet spilte Eivind blant annet flere førstedivisjonskamper for Strømsgodset.
Flåttbitt på englandstur
Det hele startet for syv år siden. På en englandstur i februar 2000 ble Eivind bitt av en flått. Allerede en måned etter turen begynte han å merke at kroppen ikke fungerte som den skulle.
Eivind ble bare verre og verre, og var sikker på at flåtten hadde noe med saken å gjøre. Derfor brukte han mye tid på både å lese og lete etter informasjon om borrelia.
Han kjente seg raskt igjen i mange av symptomene, og la frem det han hadde funnet for legene. De norske testene klarte derimot ikke å påvise borreliainfeksjon, derfor fikk ikke Eivind den antibiotikakuren han kunne ha fått.
På nyåret 2001 var Eivind blitt så dårlig at han ba om å få komme på sykehus. Etter hvert ble han over overført til Rikshospitalet.
Hjelp i USA
Noen få måneder etterpå fikk han beskjed om at han hadde tre til fire år igjen å leve. Diagnosen var den dødelige nervesykdommen ALS.
Dette ville ikke ekteparet godta. De var fremdeles sikker på at Eivind hadde borreliainfeksjon og begynte å lete etter hjelp i utlandet. To år etterpå dro de til USA for egen regning, og der fikk Eivind bekreftet det han trodde.
Legene der fant nemlig en aktiv borreliainfeksjon. Eivind ble satt på en intravenøs antibiotikabehandling, og det bremset utviklingen av ALS.
42 åringen mener at feil diagnose og behandling er årsaken til at han i dag sitter i rullestol. Han er skråsikker på at han med riktig behandling kunne fungert som normalt og vil nå prøve saken for retten.
18. juni starter rettsaken mot staten ved pasientskadenemnda.
