I dag kan enkelte gravide i høyrisikogrupper få tilbud om fostervannsprøve for å finne ut om barnet er sykt, men det er ikke uten risiko.
Én av 200 gravide som tar fostervannsprøve, aborterer på grunn av prøven.
Derfor vil UNN tilby blodprøven Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT), som kan avdekke flere medfødte sykdommer, kromosomfeil, kjønn og øyenfarge hos fosteret.
– En enkel blodprøve vil ikke kunne skade verken foster eller mor, sier avdelingsleder ved Kvinneklinikken, Ingard Nilsen.
- LES OGSÅ:
- LES OGSÅ:
Etisk vurdering
Til høsten skal Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten og Bioteknologirådet levere sin etiske, organisatoriske og økonomiske vurdering av å innføre metoden.
– Det blir mye lettere å påvise sykdommer med disse testene. Det vil også kunne gi etiske utfordringer ved at det kan bli lettere å få informasjon om at man kan avbryte et svangerskap på grunn av medfødte feil hos fosteret, sier forskningsleder Brynjar Fure ved Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten.
Selv om prøven avdekke fosterets sykdom tidlig i svangerskapet, mener Nilsen at kravene til hvem som skal få tilbud om fosterdiagnostikk vil forbli strenge.
– Det blir ikke frislipp, understreker han.
- Les også:
Forventer svar til sommeren
I tillegg til å være uten risiko er testen også billigere enn fostervannsprøve. Førsteamanuensis i medisinsk filosofi ved institutt for samfunnsmedisin, Åge Wifstad tror debattklimaet rundt abort i Norge er en mulig forklaring på hvorfor testen ikke er innført ennå.
– Etter at selvbestemt abort ble innført, fikk vi en ny abortdebatt som klarte å skaffe en slags definisjonsmakt. Begrepet sorteringssamfunn ble lansert, og det har preget debatten her til lands i lang tid, sier Wifstad.
Han kan også tenke seg at en slik test kan oppleves som en byrde for kvinnen.
– Hvis det blir en rutine å ta en slik test, kan man stille spørsmål om kvinner vil føle det som et press. At det ikke lenger sees på som et fritt valg.
Søknaden ble levert fra Kvinneklinikken i november 2012.
– Foreløpige signaler vi har fått sier at vi kanskje kan forvente et svar til sommeren, for da er metoden godt nok evaluert, sier medisinsk genetiker på UNN, Ragnhild Glad.
- Les også: