- Legene kan for lite om endometriose

Både fastleger og spesialister kan altfor lite om en av de vanligste kvinnesykdommene.

Karoline Opsahl Lie har prøvd å bli gravid i tre år. Hun er en av mange kvinner som har sykdommen endometriose. En sykdom som kan føre til ufrivillig barnløshet og store smerter.

Som mange andre opplevde hun å ikke bli tatt på alvor av legen.

– Det var veldig mye ” slapp av, det ordner seg, du har litt vondt, men det får gå”, forteller Karoline Opsahl Lie.

Årevis uten diagnose

Anton Langebrekke er ekspert på endometriose. Han mener det tar altfor lang tid fra kvinner går til fastlege til sykdommen blir oppdaget.

– Det går fem år før hun blir henvist til spesialist og det synes jeg er grotesk, sier Langebrekke.

Deretter går det i snitt ytterligere tre år før diagnose blir stilt.

– Jeg skulle gjerne ønske meg at almennleger og andre spesialister var mer liberale med å henvise til oss, sier Langbrekke til NRK.

– Lav terskel for å henvise

Ikke alle er enige i at fastlegene er for sene med henvisninger:

– Stortinget har bestemt at det skal være lav terskel for å henvise til gynekolog, det tror jeg fastlegekorpset har fulgt opp, sier Morten Laudal, nestleder i Norsk forening for Allmennmedisin.

– Kunnskapsnivået om endometriose er generelt for lavt. Det tror jeg dessverre gjelder alle mine kolleger, sier Langebrekke.

Føler seg hjelpsløs

Også mørketallene rundt endometriose er store. Karoline skulle ønske legene hadde mer kunnskap om sykdommen hennes.

– Det er en kvinnelidelse som rammer mange. At de vet så lite er trist. Man føler seg hjelpeløs, sier Karoline Opsahl Lie.

Les mer om endometriose på hjemmesiden til Endometrioseforeningen.